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정규직(풀타임)대면근무경영지원
AI 요약
첨단바이오의약품 및 바이오의약품의 국내·글로벌 인허가, CTD 작성/검토, 규제기관 대응, 허가 전략 수립을 담당하는 경력직 채용
주요 업무
첨단바이오의약품 국내 인허가, 미국·일본 등 글로벌 인허가 지원, CTD 작성 및 검토, CMC·비임상·임상 자료 검토 및 허가자료 작성, 규제기관 대응, 허가 전략 수립, 유관부서 협업
자격 요건
석사 이상, 생명공학/생물학/생화학/약학/의학 등 관련 전공, 경력 2년 이상 7년 이하