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GMP
정규직(풀타임)대면근무현장운영
AI 요약
줄기세포치료제 원료의약품 및 임상시험약 제조, CDMO 기술이전, GMP 관리 업무를 수행할 인력을 모집합니다. 신입 또는 5년 미만 경력자를 대상으로 하며, 고졸 이상이면 지원 가능합니다.
주요 업무
줄기세포치료제 원료의약품 제조(환경 모니터링 포함), 임상시험약(DS) 제조, CDMO 기술이전 및 제조, GMP 관리(제조장비·원자재·위생·문서관리)
자격 요건
고졸 이상, 신입 또는 5년 미만, 전공 무관