voronoi
연구원
정규직(풀타임)대면근무연구·R&D
AI 요약
임상용 의약품 개발을 위한 제제연구, 공정개발, CMC 문서 작성 및 해외 CRO/CDMO 관리 업무를 수행할 인력을 채용합니다. 제약 관련 석사 이상과 상급 영어 커뮤니케이션 능력이 필요하며, 제제연구 및 IND/NDA 문서화 경험이 우대됩니다.
주요 업무
임상용의약품 개발을 위한 제제연구 및 공정 개발, 임상용의약품 생산 및 프로젝트 관리, CMC 개발 및 규제기관 제출용 CTD M3/IMPD-Q 문서 작성 및 관리, 해외 CRO/CDMO management(계약, 커뮤니케이션, 일정 관리 등)
자격 요건
약학, 제약학, 고분자공학, 화학공학, 화학 등 제약 관련 석사 이상 학력 보유자, 상급 수준의 영어 커뮤니케이션 능력(Writing 및 Speaking)
기술 스택
CTD M3IMPD-QCRO/CDMO management